Analíticas en Barcelona

El Grupo de laboratorios LABCO Synlab e iGlobalMed presentan la prueba AMH de la hormona antimulleriana, a un precio de 30 € en lugar de 44 €. Esta hormona permite conocer con gran seguridad la reserva ovárica, es decir el tiempo fértil que dispone una mujer.

Este sencillo test permite obtener una aproximación de las reservas ováricas de la mujer, dato importante para evaluar la fertilidad femenina. Gracias a iGlobalMed y los prestigiosos laboratorios Megalab podrás realizar el test de la hormona antimulleriana a un precio reducido

Mediante el análisis de la hormona antimulleriana se puede tener una aproximación de cuál es la reserva ovárica en la mujer.

Con este análisis cromosómico se pueden identificar problemas genéticos.

Gracias a iGlobalMed y al Laboratorio Labco Synlab de Barcelona podrás beneficiarte de un cariotipo con un precio reducido y citas inmediatas.

Con este análisis cromosómico se pueden identificar problemas genéticos a precio reducido gracias a iGlobalMed y los prestigiosos laboratorios Megalab

Con este análisis del cariotipo en sangre periférica cromosómico se pueden identificar problemas genéticos.

Análisis para la detección temprana del embarazo. El Grupo de laboratorios LABCO Synlab e iGlobalMed presentan este test de embarazo en sangre (beta-hCG) por un precio de 10 € en lugar de 32 €.

Mediante este sencillo análisis Beta HCG en sangre podrá saber si se encuentra en estado, a un precio reducido gracias a iGlobalMed y al prestigioso laboratorio Megalab

Análisis Beta HCG en sangre para la detección del embarazo.

El Grupo de laboratorios LABCO e iGlobalMed presenta una prueba para la detección del Sexo del bebé en sangre materna a un precio especial de 96€ en lugar de 120€.

Mediante un sencillo análisis de sangre materna se podrá conocer el sexo fetal a partir de la semana 11 del embarazo, todo esto a un precio reducido gracias a iGlobalMed y a Megalab.

Análisis que permite determinar el sexo fetal en sangre materna.

Permite evaluar alteraciones en los cromosomas 21, 18, 13 y X (Síndrome de Down, Edwards, Patau y Turner, respectivamente) además de detectar posible afección por triploidía y el sexo fetal mediante la detección del cromosoma Y.